本篇文章給大家談談2023產品召回規定有哪些要求，以及產品召回計劃對應的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
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食品安全法召回規定
1、食品召回制度是指食品生產者按照規定程序，對由其生產原因造成的某一批次或類別的不安全食品，通過換貨、退貨、補充或修正消費說明等方式，及時消除或減少食品安全危害的活動。
2、按照我國《食品召回管理辦法》，食品召回共分三個級別。一級召回為食用后已經或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的，應當在知悉食品安全風險后24小時內啟動，并在10個工作日內完成。
3、法律主觀：對依照食品安全法第五十三條規定被召回的食品，食品生產者應當進行無害化處理或者予以銷毀，防止其再次流入市場。
4、食品生產者發現其生產的食品不符合食品安全標準或者有證據證明可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的食品，通知相關生產經營者和消費者，并記錄召回和通知情況。
5、食品召回是指在食品生產、加工、流通和消費過程中，因為某種原因，食品存在安全隱患，需要對已經上市的食品進行回收和處理的行為。
6、【答案】：國家建立食品安全風險評估制度，經評估不安全食品，必須召回。被責令召回不安全食品。貨值3倍罰款，責令召回，仍拒不召回的處貨值5-10倍罰款。
醫療器械召回管理辦法
1、第八條 召回醫療器械的生產企業所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責醫療器械召回的監督管理，其他省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應當配合做好本行政區域內醫療器械召回的有關工作。
2、提高器械監管部門對醫療器械質量安全的監管能力和管理水平，加強對已上市的醫療器械的監測和評估，及時發現和處理存在缺陷或風險的醫療器械。
3、醫療器械召回管理辦法醫療器械生產企業應當主動對缺陷產品實施召回。
4、第六條 醫療器械生產企業應當按照本辦法的規定建立和完善醫療器械召回制度，收集醫療器械安全的相關信息，對可能存在缺陷的醫療器械進行調查、評估，及時召回存在缺陷的醫療器械。
5、同時向相應的食品藥品監督管理部門報告；協調醫療器械上市后的產品召回工作，并向相應的食品藥品監督管理部門報告；其他涉及產品質量和售后服務的連帶責任。
6、第五十七條 地方各級食品藥品監督管理部門應當建立本行政區域醫療器械生產企業的監管檔案。
食品安全法要求食品召回的情形有哪些
1、食品生產者發現其生產的食品不符合食品安全標準，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的食品，通知相關生產經營者和消費者，并記錄召回和通知情況?！妒称钒踩ā返诹龡l 國家建立食品召回制度。
2、（一）一級召回：食用后已經或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的，食品生產者應當在知悉食品安全風險后24小時內啟動召回，并向縣級以上地方食品藥品監督管理部門報告召回計劃。
3、法律客觀：食品召回不是一個陌生的概念，它是國際通行的一種食品安全事后監管有效措施。
4、（一）一級召回：食用后已經或者可能導致嚴重健康損害甚至死亡的，食品生產者應當在知悉食品安全風險后24小時內啟動召回，并向縣級以上地方市場監督管理部門報告召回計劃。
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