今天給各位分享不起訴假藥檢測標準的知識，其中也會對檢察院對銷售假藥不起訴案例進行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

本文目錄一覽：

• 1、怎樣界定假藥劣藥
• 2、銷售假藥罪刑事辯護律師從哪些方面入手？
• 3、怎么確認自己賣的藥是不是假藥？
• 4、淺析如何查處非藥品冒充藥品案件
• 5、國外的藥品直郵到國內(nèi)，沒有獲得批準文號和檢測報告之類的，算假藥嗎？有沒有相關(guān)法律法規(guī)
• 6、請問如何鑒別藥品真假

怎樣界定假藥劣藥

一、關(guān)于假藥的定義為：

1、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。

2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

1.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

2.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。

3.變質(zhì)的

4.被污染的

5.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號而未取得批準文的原料藥生產(chǎn)的。

6.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.

二、關(guān)于劣藥的定義為_：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

1.未標明有效期或者更改有效期的；

2.不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

3.超過有效期的；

4.直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準的；

5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

6.其他不符合藥品標準規(guī)定的。

銷售假藥罪刑事辯護律師從哪些方面入手？

一、銷售假藥罪 刑事辯護律師 從哪些方面入手? 酌情不起訴主要是按照生產(chǎn)銷售假定假藥罪所造成的社會危害的大小、情節(jié)是否輕微、是否有認罪悔罪情節(jié)、是否有 投案自首 情節(jié)、是否屬于 從犯 當事人的刑事責任能力、是否賠償受害人的損失并獲得受害人的諒解等角度進行入手。酌情不起訴是 公訴 機關(guān)在決定是否起訴時，可以酌情予以考慮，但不是必須考慮的因素。包括： 1、如果所生產(chǎn)銷售假藥的數(shù)量較少，也并沒有給廣大人民群眾的身體健康造成很大的損害，比如因為假藥本身雖然不足以治療疾病，但是對人體也沒有很大的危害性，或者假藥尚未售出就被查獲的、沒有流入社會的，在這種情況下，可以認為危害不大或者情節(jié)顯著輕微，酌情免予起訴。 2、行為人如果有投案自首或者如實坦白自己的犯罪行為情節(jié)的，如果造成的社會危害不是很大，也可能酌情免予起訴。 3、行為人有認罪悔罪的表現(xiàn)，同時對于自己生產(chǎn)犯銷售假藥這一犯罪行為的受害人積極進行賠償受害人對其予以諒解，并出具諒解書的，可以酌情免予起訴。 4、行為人如果因為智力或者精神狀態(tài)存在殘疾，屬于限制刑事責任能力人的，雖然不是不能承擔刑事責任，但是鑒于其特殊情況，如果其犯罪行為危害后果不大，也可以酌情免予起訴。已滿14周歲未滿16周歲的未成年人，屬于限制刑事責任能力人，可對其酌情免予起訴。 5、行為人屬于75周歲以上的老人，雖然仍然屬于完全刑事行為責任能力人，但鑒于其年事已高，不對其追究刑事責任，對社會危害不大，也可以從人道主義的角度對其酌情免予起訴。 二、銷售假藥罪的客觀表現(xiàn)是什么? 客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、 法規(guī) ，生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標準、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定。《 刑法 》第141條2款規(guī)定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。” 生 產(chǎn)假 藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為，可以分別實施，也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥，同時存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定，只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為，仍視為一個 生產(chǎn)、銷售假藥罪 ，不實行 數(shù)罪并罰 。生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結(jié)果，這說明本罪在犯罪形態(tài)上屬危險犯。而生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結(jié)果加重犯，對其處以較重的 刑罰 。 綜上所述，在我國銷售假藥是違法犯罪行為，公安機關(guān) 立案偵查 結(jié)束后，會將 犯罪嫌疑人 移送檢察院起訴。作為被告可以聘請 律師 辯護。而刑事辯護律師應該從被告銷售假藥數(shù)額、社會危害程度、被人悔罪認罪表現(xiàn)及有無 立功 情節(jié)等作出辯護，爭取寬大處理。

怎么確認自己賣的藥是不是假藥？

辨別藥品的真假，可以通過多種方式的。辨別方式最主要的是看藥品的批準文號，一般假藥的文號不規(guī)范，真正藥品批準文號格式為“國藥準字—字母—八位數(shù)字”。

另外，假藥只有生產(chǎn)日期，而沒有使用年限。假藥的說明書較混亂，而且不全面。希望能夠給您提供幫助。不管是藥店還是服裝店，顧客在選擇購買時，價格絕對是一個重要的參考指標。買衣服時，顧客會通過布料、做工、款式等來判斷這件衣服與價格是否相稱，如果對衣服的滿意度超過對金錢的留戀度，則購買成功！

而在購買藥品時，很多人對藥品的知識不太熟悉，就會在藥店導購員的忽悠下，選擇了價格較高的藥品，效果好一點。其實這會讓人陷入一個誤區(qū)，認為價格高的藥品效果會好一點，安全性更高一點，而價格低就是假藥，不太靠譜。

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為什么有些藥品能賣那么便宜？它是假藥嗎？

首先我們需要知道的是，不同廠家所用的藥材品質(zhì)肯定會有所不同的，而且同一種藥品名，也有很多不同的規(guī)格，相差的價格也會有所不同的，另外如果劑型不同，服用的療程也會有所不同，因此這幾種因素都會直接影響到價格，并不是說賣得便宜的就是假藥。

一般正規(guī)藥店出售的藥品都是經(jīng)過國家檢驗合格的，因為藥品在從廠家流通到藥店的過程中檢驗是很嚴格的，需要多次查驗藥品的合格證明、生產(chǎn)批準證明文件、檢驗報告書、包裝、標簽、和藥品使用說明書等材料，所以一般正規(guī)藥店售賣假藥的可能性不大。

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那么怎么分辨出哪些是假藥，哪些是真藥呢？

雖然說正規(guī)藥店售賣假藥的可能性不大，但也要以防萬一，學習以下幾個小妙招，就能讓你辨別藥品的真?zhèn)危苊赓I到假藥！

1、看批準文號

藥品的批準文號就是藥品的身份證，絕無重復的，一般藥品批準文號的格式為：國藥準字+H（或Z或S或J）+8位數(shù)字，其中字母H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分裝。如果格式不符或數(shù)字不對，即使有批準文號也可能是假藥。如對藥品的批準文號、生產(chǎn)單位等懷疑，可登錄“食品藥品監(jiān)督管理局”官方網(wǎng)站查詢。

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2、看外包裝

假冒偽劣藥品包裝的印刷質(zhì)量多數(shù)較差，防偽標志不清晰。此外，根據(jù)規(guī)定，外包裝上需注明藥品的“通用名”（含化學成分）而非“商品名”，比如“氨加黃敏膠囊”是藥品的通用名，而“速效傷風膠囊”則是商品名，如果外包裝只有商品名而不標明通用名是不允許的。

3、看生產(chǎn)批號

生產(chǎn)批號通常與生產(chǎn)日期相關(guān)，與所標示的有效期推算，應可算出該藥保質(zhì)期有多長。

4、看藥品說明書

藥品說明書應有成分、性狀、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、貯藏等說明，如果說明書只講療效，甚至夸大療效，但只字不提不良反應、禁忌甚至宣稱無任何、副作用等，初步可斷定是假藥。

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5、看藥品性狀和質(zhì)量

膠囊是否出現(xiàn)軟化、碎裂或表面粘連；片劑有無出現(xiàn)花斑、變色、裂片、霉點、結(jié)晶；口服液有無渾濁、絮狀發(fā)霉；丸劑有無變形、變色、發(fā)霉、變味；沖劑有無結(jié)塊、溶化、變硬；藥水不論顏色深淺都要求澄清，觀察有否出現(xiàn)渾濁、沉淀物、產(chǎn)生氣體、發(fā)霉、變色等不符合說明書標示的性狀。

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6、進口藥品必須有中文說明書

食藥監(jiān)局規(guī)定，如果經(jīng)營進口藥的機構(gòu)不能出示中文說明書，則以假藥論處。進口藥品需要有衛(wèi)生部的進口批件或進口通關(guān)單以及藥品檢驗報告，這兩份證明，缺一不可。

7、注意和保健品相鑒別

藥品需要注明“國藥準字”才是食藥監(jiān)局批準的藥品，如注明“國食健字”的是保健品，不能當作藥品使用。此外，藥品和保健品的區(qū)別，就是藥品會列明化學成分及有效成分的含量、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌。保健品一般沒有詳細注明上述內(nèi)容。

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最后提醒大家，買藥要根據(jù)自己的實際情況去買，也不要去囤太多的藥品，如果遇到比較嚴重的病情，需要立刻前往醫(yī)院就醫(yī)，別耽誤治療，否則后果不堪設想。另外只要掌握了辨別真假藥的小技巧，就不會被別人騙了。

淺析如何查處非藥品冒充藥品案件

但我們發(fā)現(xiàn)，當前一些違法人員利用保健食品和消毒產(chǎn)品冒充藥品，通過發(fā)布虛假廣告，宣傳產(chǎn)品的功能主治和藥用療效等方式，誤導、欺騙消費者的現(xiàn)象時有發(fā)生，而且這種現(xiàn)象有愈演愈烈之勢。根據(jù)藥品管理法律法規(guī)的規(guī)定，食品藥品監(jiān)部門可對這類非藥品冒充藥品案件的依法進行查處。一、非藥品冒充藥品違法行為現(xiàn)狀在非藥品冒充藥品案件中，這類產(chǎn)品標識的批準文號多是“消準字”、“衛(wèi)食準字”等，有的甚至沒有標識批準文號。其包裝和說明書往往不直接標明功能主治或適應癥，而是標識“適宜人群”或“適用范圍”，內(nèi)容多為適用于某某病或?qū)δ衬巢∮携熜А＿`法行為有以下特點：一是選擇老年人為銷售對象。經(jīng)銷商抓住老年人體弱多病、求治心切、時間充裕等特點，有針對性地展開推銷；二是進行虛假的廣告宣傳。經(jīng)銷商一般會在銷售地的電臺、報紙上進行集中式、大篇幅、連續(xù)性的廣告宣傳，或散發(fā)小報，大肆吹噓其產(chǎn)品在治療或輔助治療某種疾病上的神奇功效，有的甚至聲稱百病包治；三是除少數(shù)產(chǎn)品通過藥店銷售外，更多的是借開展“專家咨詢” 、“免費檢測”、“義診”等活動，騙取消費者的信任，違法者以開辦講座活動為“誘餌”，大量散發(fā)傳單，邀請函，將群眾聚集到臨時租用的影劇院、體育場館等公共場所，通過煽動，誘導消費者購買其推銷的產(chǎn)品；四是經(jīng)常變換銷售地點，“打一槍換一個地方”是這類產(chǎn)品銷售的主要模式，經(jīng)銷商舉辦的銷售活動在一個地方一般只進行三五天，且活動時間大都選在早晚，以逃避監(jiān)管。二、查處非藥品冒充藥品案件法律上的依據(jù)根據(jù)《藥品管理法》所規(guī)定藥品的定義，以及假藥的定義，對非藥品冒充藥品的查處，在法律上是有充分依據(jù)的。藥監(jiān)部門在充分取證的前提下，對這類產(chǎn)品可以按假藥進行處罰，其理由如下：（一）從藥品的定義來看，藥品有廣義和狹義之分《藥品管理法》第一百零二條規(guī)定：“藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥極其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。”從《藥品管理法》規(guī)定的藥品定義來看，藥品有三層含義：一是專指用于預防、治療、診斷人的疾病，因此，《藥品管理法》所指的藥品不包括農(nóng)藥和獸藥；二是其作用是有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，這就與食品、保健品、化妝品和消毒產(chǎn)品區(qū)分開來；三是藥品在分類上基本采取按臨床應用分類。由此，筆者認為藥品有廣義和狹義之分。廣義的藥品指產(chǎn)品只要符合以上特征，就可以認定該產(chǎn)品為藥品；狹義的藥品指依法經(jīng)國家局注冊并在藥品標準上有收載的品種。按照《藥品管理法》第三十一條的規(guī)定，除沒有實施批準文號的中藥材和中藥飲片外，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號。（二）假藥的概念和范圍《藥品管理法》第四十八條明確規(guī)定了假藥的概念和范圍，以及按假藥論處的六種情形。1、根據(jù)《藥品管理法》第四十八條第二款規(guī)定，假藥有三種情形，一是藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，二是以非藥品冒充藥品，三是以他種藥品冒充此種藥品的。需要強調(diào)的是，按照《藥品管理法》第七十八條的規(guī)定，對前述假藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)果，也就是說，必須經(jīng)過藥品檢驗機構(gòu)檢驗，出具檢驗報告后，才能實施處罰。結(jié)合《藥品管理法》第七十八條的規(guī)定，以上三種情形所指的藥品都是狹義的藥品，必須是有藥品標準的具體的藥品品種，而非廣義上的藥品（沒有藥品標準的產(chǎn)品，藥品檢驗機構(gòu)無法進行質(zhì)量檢驗，更不可能出具藥品檢驗報告）。故第二款第二項中的“非藥品冒充藥品”，實際上冒充的是狹義上的藥品，即冒充的是依法經(jīng)國家局注冊并在藥品標準上有收載的品種。如某經(jīng)銷商租用場地銷售某保健食品，在銷售時向購買者宣傳功能主治和療效，并冒充“降糖寧膠囊”出售，藥品檢驗機構(gòu)按照“降糖寧膠囊”的藥品標準進行檢驗，結(jié)果不含任何藥用成分，產(chǎn)品系用面粉制成，依據(jù)藥品檢驗報告，應當認定該產(chǎn)品為假藥；2、根據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款規(guī)定，有下列情形的藥品，按假藥論處，包括國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的、依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的等六種情形。那么，本款中“有下列情形的藥品”，這里的“藥品”是指廣義的藥品，還是狹義的藥品呢？筆者認為應視具體的情況而論，本款第（一）、（二）項既包括廣義上的藥品，也包括狹義上的藥品，第（三）項至（六）項指狹義上的藥品。這里重點談一下本款第（二）項“依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)”的情形，分兩種情況：一種情況是生產(chǎn)已有國家標準的藥品（狹義上的藥品），如注射用青霉素鈉等經(jīng)過注冊的具體品種；另一種情況是生產(chǎn)未經(jīng)注冊、沒有國家藥品標準的藥品（廣義上的藥品），不管該產(chǎn)品以何種面貌和形式出現(xiàn)，只要符合廣義的藥品定義（其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上有含有用于預防、治療、診斷人的疾病，有適應癥或者功能主治、用法和用量等內(nèi)容的物質(zhì)，如食品、消 *** 、化妝品和其他產(chǎn)品）。按照《藥品管理法》第三十一條的規(guī)定，都必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號后才能生產(chǎn)，否則按假藥論處，而且根據(jù)《藥品管理法》第七十八條的規(guī)定，無須進行藥品質(zhì)量檢驗。當前的非藥品冒充藥品案件，多數(shù)屬于第二種情況，如某產(chǎn)品“藏丹清心膠囊”，標識批準文號為“國食健字某某號”，屬保健食品，但該產(chǎn)品的說明書上標明的是“藥品說明”，敘述的產(chǎn)品特點中有“藏醫(yī)理論”、“神秘藏方”、“雪域藥材”，并有“對心腦血管疾病有非常明顯的作用”、“具有預防、治療、保健三位一體的作用”等內(nèi)容，產(chǎn)品外包裝上標識有產(chǎn)品的用法、用量，在銷售時經(jīng)銷商大肆鼓吹產(chǎn)品的藥品療效。本案中該產(chǎn)品冒充的就是廣義的藥品，無須進行藥品質(zhì)量檢驗，應依據(jù)第四十八條第三款第二項，按假藥處罰。三、非藥品冒充藥品案的構(gòu)成要件根據(jù)藥品的定義和假藥的概念，非藥品冒充藥品案應當具備以下要件：1、主體要件是非藥品。也就是前面描述的違法產(chǎn)品的特征，這類產(chǎn)品標識的批準文號多是“消準字”、“衛(wèi)食準字”、“衛(wèi)妝準字”、“衛(wèi)健用字”等，有的甚至沒有標識批準文號。2、客觀要件是有冒充藥品的事實。被冒充的藥品既包括狹義上的藥品，也包括廣義上的藥品。一種是冒充廣義上的藥品，也就是非藥品不是冒充的某個具體的藥品品種，而是在包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上含有符合藥品本質(zhì)特性的有關(guān)內(nèi)容，并在銷售時有按藥品進行宣傳的事實，對這種行為的查處，要注意固定前述證據(jù)，包括對銷售現(xiàn)場進行錄音、錄像，制作現(xiàn)場筆錄及對購買者的調(diào)查等。另一種是冒充狹義上的藥品，如前面列舉的“降糖寧膠囊”，對這類產(chǎn)品的查處，主要依據(jù)是藥品檢驗報告書。四、法律條款的適用盡管在本質(zhì)上都屬于非藥品冒充藥品案，根據(jù)前面的分析，針對客觀要件構(gòu)成的不同，對非藥品冒充廣義上的藥品和非藥品冒充狹義上的藥品，適用法律條款是不同的。非藥品冒充狹義上的藥品，客觀要件是其冒充的藥品有具體的品種和相應的藥品標準，需要進行藥品質(zhì)量檢驗，故應當適用《藥品管理法》第四十八條第二款第（二）項進行定性。非藥品冒充廣義上的藥品，客觀要件是非藥品表現(xiàn)出來的特性，已經(jīng)符合廣義的藥品定義，因此，應當適用《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項進行定性。

國外的藥品直郵到國內(nèi)，沒有獲得批準文號和檢測報告之類的，算假藥嗎？有沒有相關(guān)法律法規(guī)

你好，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條

禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。 有下列情形之一的，為假藥: （一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處: （一）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的； （三）變質(zhì)的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的； （六）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

你這種行為是屬于第三種情形，所以可以認定為假藥，但是如果你直郵的藥品少量而且又沒有造成他人損害的可以不認為是犯罪，根據(jù)2014年兩高《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》第十一條第二款規(guī)定“銷售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品,或者銷售少量未經(jīng)批準進口的國外、境外藥品,沒有造成他人傷害后果或者延誤診治,情節(jié)顯著輕微危害不大的,不認為是犯罪。”

請問如何鑒別藥品真假

鑒定藥品的真假：1、看藥品包裝或標簽，和說明書上有沒有“國藥準字......”批準文號。2、根據(jù)批準文號在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站 數(shù)據(jù)查詢。3、經(jīng)常在網(wǎng)上查詢和了解國家藥監(jiān)局關(guān)于假藥的信息通報。4、專業(yè)的藥品檢驗機構(gòu)的檢驗報告書是不是藥品？是西藥還是中藥？是保健品還是食品？是真、是假、是劣？可以先從外包裝上的批準文號和標識去識別真假，其次是登陸國家藥監(jiān)局網(wǎng)站，數(shù)據(jù)查詢。但是如果不法商販是利用真藥的包裝做假，那只有專業(yè)的機構(gòu)（藥品檢驗所）通過化學、物理等檢測方法才能判斷藥品的真假了。最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批準文號。 1. 藥品在包裝上一定能夠看到批準文號：“國藥準字H(或Z.S.J.B.F)+8位數(shù)字”，它的意思是國家藥監(jiān)局批準生產(chǎn)、上市銷售的藥品，H字母代表化學藥品、Z中成藥、S生物制品、 J進口藥品國內(nèi)分包裝、B具有輔助治療作用的藥品、 F藥用輔料。 2.如果包裝上沒有“國藥準字”肯定不是藥品，如果有“國藥準字”你登陸國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)查詢，輸入藥品名稱或“國藥準字”后面的字母和8數(shù)字，查到的是真藥，查不到的就是假藥。如果批準文號是：X藥制字H（Z）+ 4位年號+4位流水號，這樣的批準文號是醫(yī)院制劑，只可在本醫(yī)院使用，不可在其他醫(yī)院和藥店銷售。如果在藥品的包裝上未標明或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的都是劣藥。那么有時你到藥店買藥品，營業(yè)員把保健品或食品推薦給你，你也自愿接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是藥品呀。再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家藥監(jiān)局的批準文號：國食健字G(J)+8為數(shù)字，字母G指國產(chǎn)J指進口。或衛(wèi)生部的批準文號：衛(wèi)食健字（衛(wèi)食健進字）+8位數(shù)字。 并且規(guī)定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：“藍帽子”，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就是批準文號。 沒有藍帽子和保健食品批準文號的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有“食品生產(chǎn)許可證號”都是以QS開頭后面加12位流水號。有“衛(wèi)生許可證號”以各省的簡稱開頭后面是流水號，如豫衛(wèi)食證字、粵衛(wèi)食證字、滬衛(wèi)食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質(zhì)量安全四個字。總之你買藥品時就要看有沒有批準文號：“國藥準字”，有國藥準字你還有疑問的話，你就登陸國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫，查不到就是假藥。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批準文號,你也可以登陸國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產(chǎn)許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現(xiàn)在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質(zhì)量安全的標識。但是象前一段時間 國家藥監(jiān)局查處的特大假藥案，是非法商販通過醫(yī)院清潔工收集整套真藥的包裝、說明書等，制做假藥放在真藥的包裝里面，這樣的造假只有通過專業(yè)的機構(gòu)（藥品檢驗所）進行檢測才能判斷藥品的真假了。進入國家藥監(jiān)局網(wǎng)站 — 點擊數(shù)據(jù)查詢 — 點擊國產(chǎn)藥品 — 輸入藥品名稱或批準文號 — 點擊查詢。結(jié)果就出來了。如果查保健品，就選擇國產(chǎn)保健食品，其余相同。如果查進口藥品、進口保健品選擇進口藥品、進口保健品，其余相同。因為凡是藥品、保健食品（即保健品）都必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊，并發(fā)給藥品、保健品的批準文號才可以生產(chǎn)或上市銷售，（包括進口藥品和進口保健品）凡是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊，并發(fā)給批準文號的藥品、保健品在國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫都有備案，（保健品2003年7月以前是衛(wèi)生部批的，在衛(wèi)生部網(wǎng)站查詢）都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品、衛(wèi)生消毒用品等，因為食品、衛(wèi)生消毒用品等是省批的在國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫沒有備案。]

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