本篇文章給大家談談保健食品注冊與備案管理辦法最新版，以及保健食品注冊與備案管理辦法2020修訂對應的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽

• 1、保健食品注冊與備案管理辦法
• 2、國家對保健品的規定是什么
• 3、保健品未備案銷售保健品未備案
• 4、使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首首進口的保健食品應當經...
• 5、保健食品注冊與備案管理辦法2021保健食品注冊與備案管理辦法

保健食品注冊與備案管理辦法

《保健食品注冊與備案管理辦法》是為規范保健食品的注冊與備案，根據《中華人民共和國食品安全法》制定。由國家食品藥品監督管理總局于2016年2月26日發布，自2016年7月1日起施行。

保健食品認證標識——藍帽子，是由國家食品藥品監督管理局依據2016年發布的《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品進行審核后發放的標志。

保健食品注冊，是指市場監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。

保健食品備案程序為：申請---省行政服務中心受理---申報資料形式審查---現場核查---提出審查意見---上報局務會審批---出具備案憑證。

但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品安全監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、 直轄市 人民 *** 食品安全監督管理部門備案。

其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民 *** 食品藥品監督管理部門備案。

國家對保健品的規定是什么

1、第二十一條 化妝品衛生監督員有權按照國家規定向生產企業和經營單位抽檢樣品，索取與衛生監督有關的安全性資料，任何單位不得拒絕、隱瞞和提供假材料。

2、第一條 為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》(下稱《食品衛生法》)的有關規定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

3、應科學、通俗易懂，不得利用封建迷信進行保健食品宣傳。應與產品的質量要求相符，不得以誤導性的文字、圖形、符號描述或暗示某一保健食品或保健食品的某一性質與另一產品的相似或相同。

4、沒有國家規定和當事人約定的，消費者可以自收到商品之日起七日內退貨；七日后符合法定解除合同條件的，消費者可以及時退貨，不符合法定解除合同條件的，可以要求經營者履行更換、修理等義務。

5、保健品在《食品安全法》中屬于預包裝食品（含保健食品），是不允許進行宣傳的，如果違反了這條規定，國家食品藥品安全法第148條是適用于保健品虛假宣傳的。

保健品未備案銷售保健品未備案

違法。查詢北京市人民 *** 得知：對保健食品生產企業未按規定向食品安全監督管理部門備案，或者未按備案的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產的行為由縣級以上人民 *** 食品安全監督管理部門責令改正，給予警告。

依據新修訂的《食品安全法》，保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄是實行保健食品注冊和備案管理的必要條件和前提基礎。

保健食品注冊，是指市場監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。

賣藥品必須是經藥監局審批的藥品經營單位，你是賣保健品的，沒有藥品經營許可證，屬于無證經營，肯定是要被處罰的。沒有辦法，只能接受處罰，或者找人溝通吧，也許行。

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首首進口的保健食品應當經...

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。

【法律依據】《中華人民共和國食品安全法》第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品安全監督管理部門注冊。

第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品安全監督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品安全監督管理部門備案。

第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品安全監督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品安全監督管理部門備案。

保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產，不得用于其他食品生產。 第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。

保健食品注冊與備案管理辦法2021保健食品注冊與備案管理辦法

保健食品認證標識——藍帽子，是由國家食品藥品監督管理局依據2016年發布的《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品進行審核后發放的標志。

保健食品注冊，是指市場監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。

第三條　保健食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。

第三十五條 申請進口保健食品變更注冊或者延續注冊的，除分別提交本辦法第三十三條、第三十四條規定的材料外，還應當提交本辦法第十三條第一款(一)、(二)、(三)、(四)項和第二款規定的相關材料。

進口保健品備案流程？保健食品備案程序為：申請---省行政服務中心受理---申報資料形式審查---現場核查---提出審查意見---上報局務會審批---出具備案憑證。

備案條件：（一）自2021年4月29日起對僅銷售預包裝食品的經營者，一律實行備案管理。僅銷售預包裝食品不區分是否包含冷藏冷凍食品，統一納入預包裝食品規范管理。（二）屬于特殊食品的預包裝食品納入備案范圍。

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