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地貧基因的相關案例
1、年4月,佛山考生小周、小唐、小謝因參加佛山市公務員考試被查出攜帶地中海貧血基因,而被拒絕錄用。該3名考生于是向禪城區法院提起行政訴訟,狀告考試體檢的組織者佛山市人力資源和社會保障局。
2、提案中,何悅教授以佛山三名攜帶地貧基因的考生被拒錄為公務員為例,展示了國民因“基因歧視”在就業方面遇到的尷尬。
3、,國內第一例是發生在廣西地區。患者是一名孕婦,于2011年3月到醫院進行產前檢查,發現有地中海貧血。經過進一步地貧基因分析顯示,該患者為α地中海貧血東南亞缺失合并可疑其他缺失片段。
4、案例劉夢彤,重型β-海洋性貧血患兒,5歲。廣西省南寧市人。自小就因為面黃、乏力、間斷醬油色尿入院治療,確診為:重型β-海洋性貧血,在得知這種疾病是遺傳疾病,目前還不能徹底治愈的時候。家人非常著急。
5、攜帶有缺陷的地貧基因并表現中重度貧血癥狀的中間型和重型地貧被稱之為地貧患者,臨床表現個體差異較大,貧血程度不一。
6、則他們的兒女25%可能正常, 25%攜帶SEA缺失是輕度地貧患者, 25%攜帶7缺失是地貧基因攜帶者, 只有25%可能是中度地貧患者。 注意這并不是說5個兒女5x0.25所以一定要每種都要有一個, 而是每個孩子都有這四種可能。
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