1.《藥品管理法》

《藥品管理法》是藥店經(jīng)營的基本法律依據(jù)。該法規(guī)定，藥品零售企業(yè)必須取得藥品經(jīng)營許可證，嚴(yán)格按照許可證經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動(dòng)。藥店不得銷售假冒偽劣藥品、過期藥品和未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品，不得從事虛假宣傳和欺詐行為。

2.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥店經(jīng)營的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。藥店必須建立健全質(zhì)量管理體系，保證藥品的質(zhì)量安全。藥店應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、儲存、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保藥品的質(zhì)量可控。

3.《藥品廣告審查辦法》

《藥品廣告審查辦法》是藥店廣告宣傳的管理規(guī)定。藥店廣告宣傳必須符合法律法規(guī)和規(guī)范要求，不得虛假宣傳、誤導(dǎo)消費(fèi)者。藥店廣告宣傳必須經(jīng)過審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。

4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量追溯管理辦法》

《藥品經(jīng)營質(zhì)量追溯管理辦法》是藥店經(jīng)營質(zhì)量追溯的管理規(guī)定。藥店必須建立藥品經(jīng)營質(zhì)量追溯體系，能夠?qū)λ幤返膩碓础Υ妗N售等環(huán)節(jié)進(jìn)行追溯。藥店在藥品質(zhì)量追溯中必須積極配合相關(guān)部門的工作。

5.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》是藥店經(jīng)營許可證管理的規(guī)定。藥店必須按照規(guī)定取得藥品經(jīng)營許可證，嚴(yán)格按照許可證經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動(dòng)。藥店的經(jīng)營許可證有效期屆滿前必須及時(shí)申請延續(xù)。

結(jié)語藥店經(jīng)營者必須了解相關(guān)法律法規(guī)及處罰條例，規(guī)范經(jīng)營行為，避免違法違規(guī)行為帶來的處罰和損失。同時(shí)，藥店經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)注重質(zhì)量管理、廣告宣傳、質(zhì)量追溯等方面的工作，提高經(jīng)營水平，保證藥品質(zhì)量安全，增強(qiáng)市場競爭力。