保健品貼牌代加工是指企業將自己的品牌貼在別家生產的保健品上，進行銷售。這種模式在市場上非常常見，但是是否合法呢？下面我們就來一起了解一下。

1. 相關法律法規

目前，我國對保健品貼牌代加工并沒有明確的法律法規進行規范，但是根據《中華人民共和國藥品管理法》第五十條規定，藥品生產企業必須在藥品包裝上標明生產企業名稱、生產許可證號、生產日期、有效期以及批號等信息。因此，如果保健品生產企業允許其他企業進行貼牌代加工，那么就需要在產品包裝上標明實際生產企業的信息，否則屬于違規行為。

2. 貼牌代加工的風險

貼牌代加工雖然可以減少企業的生產成本，但是也存在很多風險。首先，貼牌代加工企業對生產過程沒有掌控權，無法對產品質量進行有效的監督和管理，存在質量不穩定的風險。其次，如果代加工企業存在違規行為，如生產過期產品、使用不合格原材料等，那么將會對貼牌企業的品牌形象造成不良影響。

3. 如何規避風險

為了規避貼牌代加工的風險，企業可以選擇找尋可靠的代加工企業進行合作。在選擇代加工企業時，需要進行充分的調查和考察，了解其生產能力、質量管理體系、生產設備等情況。同時，在簽訂合同時，需要明確雙方的權責，包括生產標準、質量要求、售后服務等內容，并要求代加工企業提供生產過程的監督和檢測報告，確保產品的質量和安全。

總的來說，保健品貼牌代加工并不是非法行為，但是需要遵守相關的法律法規，并且在選擇合作企業時需要謹慎，規避風險。只有這樣，才能夠保證企業的長期發展和品牌形象的穩定。