三無藥品，指的是沒有批準文號、生產許可證和生產資質的藥品。這類藥品因為沒有經過監管部門的審批和監管，可能存在嚴重的安全隱患，對人體健康造成威脅。因此，對于生產、銷售和使用三無藥品，我國法律法規有明確的規定和處罰措施。

一、相關法律法規

1.《中華人民共和國藥品管理法》

藥品管理法是我國藥品管理的基本法律，對藥品的生產、流通、使用等環節都做出了具體規定。其中第五十六條規定“生產、經營無批準文號的藥品的，由藥品監督管理部門責令停產停業，沒收違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；情節嚴重的，吊銷藥品經營許可證或者藥品生產許可證。”

2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

藥品管理法實施條例是對藥品管理法的具體細化和補充。其中第九十一條規定“生產、經營無批準文號的藥品的，由藥品監督管理部門責令停產停業，沒收違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；情節嚴重的，吊銷藥品經營許可證或者藥品生產許可證。”

二、處罰措施

根據以上法律法規，對于生產、銷售和使用三無藥品的行為，藥品監管部門可以采取以下處罰措施

1.責令停產停業

對于生產、藥品監管部門可以責令其停止生產和銷售，以保障公眾的用藥安全。

2.沒收違法所得

對于生產、藥品監管部門可以對其違法所得進行沒收，以制止其違法行為。

對于生產、藥品監管部門可以依照法律法規規定，對其處以違法所得3倍以上5倍以下的罰款。

4.吊銷許可證

對于情節嚴重的生產、藥品監管部門可以吊銷其藥品經營許可證或者藥品生產許可證，以嚴懲其違法行為。

總之，生產、銷售和使用三無藥品是違法行為，對于這類違法行為，藥品監管部門將依法依規進行嚴厲打擊。公眾應該提高警惕，選擇合法、安全的藥品，以保障自身健康。