1.銷售假藥

近年來，藥監局對于銷售假藥的行為進行了嚴厲打擊。2019年，藥監局對廣東一家醫院進行了處罰，該醫院在銷售處方藥時，使用了偽造的藥品批準文號，終導致多名患者出現不良反應。藥監局對該醫院處以罰款200萬元的處罰，并吊銷了其藥品經營許可證。企業和個人應該加強對藥品批準文號的識別和核對，確保售出的藥品真實有效。

2.超范圍經營藥品

藥品經營者必須遵守有關藥品管理法規，嚴格按照許可證經營范圍經營藥品。但是，有些企業和個人為了追求利潤，超范圍經營藥品，給患者帶來了安全隱患。2018年，藥監局對浙江一家藥店進行了處罰，該藥店超范圍經營處方藥，導致患者出現嚴重不良反應。藥監局對該藥店處以罰款20萬元的處罰，并吊銷了其藥品經營許可證。企業和個人應該嚴格按照許可證經營范圍經營藥品，不得擅自超范圍經營。

3.生產不合格藥品

生產不合格藥品是藥品管理中的嚴重違法行為。藥監局對于生產不合格藥品的企業進行了嚴厲打擊。2017年，藥監局對河南一家藥企進行了處罰，該企業生產的一種藥品不符合標準，導致多名患者出現不良反應。藥監局對該企業處以罰款50萬元的處罰，并吊銷了其藥品生產許可證。企業應該加強對生產過程的監控，確保生產出的藥品符合標準。

結論藥監局對于藥品管理的監管力度越來越強，對于違法行為將依法嚴厲打擊。企業和個人應該嚴格遵守相關法規，確保藥品的質量和安全，保障人民健康。